Articles: postoperative-pain.
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Randomized Controlled Trial
Effect of Deep Versus Moderate Neuromuscular Block on Pain After Laparoscopic Colorectal Surgery: A Randomized Clinical Trial.
Anesthesia with deep neuromuscular block for laparoscopic surgery may result in less postoperative pain with lower intra-abdominal pressure. However, results in the existing literature are controversial. ⋯ ANTECEDENTES:La anestesia con bloqueo neuromuscular profunda para cirugía laparoscópica, puede resultar con menor dolor postoperatorio y con menos presión intraabdominal. Sin embargo, los resultados en la literatura existente son controvertidos.OBJETIVO:El objetivo del estudio, fue evaluar el efecto del bloqueo neuromuscular profundo en dolor postoperatorio de reposo y con la tos, después de cirugía colorrectal laparoscópica.DISEÑO:Ensayo clínico aleatorizado de grupos paralelos.AJUSTE:El estudio se realizó en un centro de atención terciaria.PACIENTES:Se incluyeron pacientes sometidos a resección laparoscópica de tumores colorrectales.INTERVENCIONES:Los pacientes fueron aleatorizados a un grupo neuromuscular profundo (recuento posttetánico 1 a 2) o moderado (tren de cuatro 1 a 2).PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:Los resultados coprimarios de eficacia, fueron las puntuaciones numéricas en la escala de calificación del dolor postoperatorio en reposo y durante la tos, después de la cirugía.RESULTADOS:El dolor fue menor en el grupo de bloqueo neuromuscular profundo en reposo y durante la tos, en 1, 6, 24, 48 horas después de la cirugía, (diferencia de mediana de 2 puntos y 1 punto respectivamente en 1 hora; p <0,001 en cada punto de tiempo). El grupo de bloqueo neuromuscular profundo, mostró un número significativamente menor de intentos de bolo por parte del paciente, (4 en el grupo profundo versus 9 del grupo moderado, p <0,001) y de bolos administrados (4 en el grupo profundo versus 9 en el grupo moderado, p <0,001) en el primer día postoperatorio. El número de analgésicos de rescate, fue menor en el grupo profundo en el segundo día postoperatorio (p <0,001). El grupo de bloqueo neuromuscular profundo, mostró una menor frecuencia de náuseas y vómitos postoperatorios (p = 0,02) y una menor presión intraoperatoria e intraabdominal (p <0,001).LIMITACIONES:Este estudio fue un estudio de un solo centro.CONCLUSIONES:El bloqueo neuromuscular profundo, resultó en mayor alivio del dolor y menor consumo de opioides y uso de analgésicos de rescate, después de la cirugía colorrectal laparoscópica. El bloqueo neuromuscular profundo, se asoció con menos náuseas y vómitos posoperatorios y facilitó el uso de una presión intraabdominal más baja, en la cirugía laparoscópica. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/B458.
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This study analyzes the clinicopathologic findings and their impact on outcome of patients so as to identify which patients benefit most from surgical treatment in chronic pancreatitis, especially in regard to pain relief. ⋯ The rate of pain relief after surgical treatment in chronic pancreatitis is high and the commonly used procedures can be performed with acceptable morbidity and mortality. The Chronic Pancreatitis Pain Relief Score allows identifying patients who will benefit most from surgery.
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Review Meta Analysis
Duloxetine for the reduction of opioid use in elective orthopedic surgery: a systematic review and meta-analysis.
Background Duloxetine is currently approved for chronic pain management; however, despite some evidence, its utility in acute, postoperative pain remains unclear Aim of the review This systematic review and meta-analysis is to determine if duloxetine 60 mg given perioperatively, is safe and effective at reducing postoperative opioid consumption and reported pain following elective orthopedic surgery. Method CINAHL, Medline, Cochrane Central Registry for Clinical Trials, Google Scholar, and Clinicaltrials.gov were searched using a predetermined search strategy from inception to January 15, 2019. Covidence.org was used to screen, select, and extract data by two independent reviewers. ⋯ Adverse effects included an increase in insomnia with duloxetine but lower rates of nausea and vomiting. Meta-analysis revealed statistically significant [mean difference (95% CI)] lower total opioid use with duloxetine postoperatively at 24 h [- 31.9 MME (- 54.22 to - 9.6), p = 0.005], 48 h [- 30.90 MME (- 59.66 to - 2.15), p = 0.04] and overall [- 31.68 MME (- 46.62 to - 16.74), p < 0.0001]. Conclusion These results suggest that adding perioperative administration duloxetine 60 mg to a multimodal analgesia regimen within the orthopedic surgery setting significantly lowers total postoperative opioid consumption and reduces pain without significant adverse effects.
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Anesthesia and analgesia · Apr 2021
Randomized Controlled Trial Comparative StudyComparison of the Analgesic Duration of 0.5% Bupivacaine With 1:200,000 Epinephrine Versus 0.5% Ropivacaine Versus 1% Ropivacaine for Low-Volume Ultrasound-Guided Interscalene Brachial Plexus Block: A Randomized Controlled Trial.
Bupivacaine and ropivacaine are the preferred long-acting local anesthetics for peripheral nerve blocks as they provide prolonged analgesia in the postoperative period. No studies have directly compared the analgesic duration of these commonly used local anesthetics in the setting of low-volume ultrasound-guided interscalene block (US-ISB). This study was designed to determine which local anesthetic and concentration provides superior analgesia (duration and quality) for low-volume US-ISB. ⋯ In the context of single-injection low-volume US-ISB, we have demonstrated a similar efficacy between equal concentrations of ropivacaine and bupivacaine. In addition, increasing the concentration of ropivacaine from 0.5% to 1% did not prolong the duration of US-ISB.